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Anonymized case

医療・ライフサイエンス · 5 weeks

FDA Medical Device Labeling & Promotional Materials

医療機器・ライフサイエンス向け規制文書の翻訳。3言語、5 weeks。

成果 Regulatory consultant cleared off-label risk; trilingual labels launched together

NDA 締結可能 · 業界品質基準に準拠

言語
3
Weeks
5
SKU labels
12
Compliance flags
0

背景

業界: 医療・ライフサイエンス 期間: 5 weeks 言語: Chinese, English, Spanish サービス: Label translation, Promotional copy, Compliance review, etc.

クライアントはメドテック・ライフサイエンス分野で、FDA、EU MDR、NMPA などの規制文脈に適合する資料が必要です。「FDA Medical Device Labeling & Promotional Materials」は一般用語以上の精度、トレーサビリティ、機密管理が求められました。

「FDA Medical Device Labeling & Promotional Materials」に関する医療機器・規制分野のプロジェクト。精度、トレーサビリティ、機密管理が求められました。

語家は業界経験のある翻訳者・レビューア・PMでチームを編成。Label translation, Promotional copy, Compliance review, etc. を対象に、5 weeks で 3 言語を納品・検収し、Regulatory consultant cleared off-label risk; trilingual labels launched together を達成しました。

プロジェクトの課題

  • 専門精度

    業界固有の用語と規制表現の正確性。

  • 用語統一

    シリーズ更新に耐える用語集と TM。

  • 版管理

    複数ステークホルダーからの変更要求。

  • 納期

    監査・上市スケジュールへの同期。

アプローチ

品質、コンプライアンス、納期のバランスを取った段階的納品。

  1. 01

    キックオフ

    範囲、KPI、承認フローの合意。

  2. 02

    用語・チーム

    専門チームと用語集の構築。

  3. 03

    TEP 納品

    翻訳・編集・校正と QA サンプリング。

  4. 04

    引き継ぎ

    TM/用語の更新と継続サポート。

成果物

  • 翻訳済みドキュメント
  • 用語集
  • QA 記録
  • 納品パッケージ

プロジェクトハイライト

  • 業界特化

    医療機器・規制分野の専門体制。

  • 品質管理

    TEP と記録可能な QA。

  • 機密

    NDA と安全なファイル管理。

  • PM 一体

    単一窓口のプロジェクト管理。

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